Od sledeće godine država finasira lečenje osoba od retkih bolesti
Izvor: Blic Sonja Todorović | 01. 07. 2011. - 15:04h
Ministarstvo zdravlja će od 2012. godine početi da finansira novootkrivene pacijente koji boluju od neke retke bolesti, kao što je Vilsobnova, Gošeova, Fabrijeva bolest. Plan je i da se oformi poseban budžetski fond za lečenje ovakvih bolesnika, rečeno je danas na okruglom stolu posvećenom retkim bolestima.
Elizabet Paunović, državna sekretarka Ministarstva zdravlja
U svetu je registrovano pet do osam hiljada vrsta retkih bolesti, a u najvećem broju su to urođene metaboličke bolesti. U našoj zemlji se ne zna koliko ljudi boluje od retkih bolesti, jer nemamo registar, ali se procenjuje da 500.000 građana živi sa nekom retkom bolešću, mahom se radi o deci. Međutim, kompleksnost ovog problema je što efikasna terapija postoji samo za mali broj oboljenja.
- Problem finansiranja retkih bolesti je izražen svuda u svetu, s obzirom da je teško uvrstiti skupe lekove u obavezan vid zdravstvenog osiguranja. Zbog toga se za te svrhe formiraju posebni fondovi. Mi u ovom momentu nemamo sredstva da obezbedimo terapiju za sve pacijente, jer prema podacima do sada lečenih pacijenata , na primer Gošeove bolesti, po jednom bolesniku godišnje je potrebno izdvojiti od 250 do 300 hiljada evra u zavisnosti od telesne mase pacijenta - kaže dr Elizabet Paunović, državna sekretarka Ministarstva zdravlja.
Zbog toga je Ministartvo zdravlja podnelo inicijativu da se prilikom izrade Zakona o igrama na sreću stvore pravni osnovi za osnivanje posebnog budžetskog fonda za lečenje retkih bolesti.
- Ono što se od igara na sreću prikupi, država 40 odsto sredstava daje za invalide, za socijalu, sport. Mislimo da je tu mesto i retkim bolestima. Zatražili smo da se svi oni odreknu jednog dela prihoda i da se ta sredstva preusmere na fond za retke bolesti - objanila je Zorica Pavlović, pomoćnica ministra zdravlja.